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O que é Gastrosquise?

De acordo com o Centers for Disease Control, aproximadamente 2.000 bebês nascem com gastrosquise a cada ano nos Estados Unidos. Gastrosquise é um defeito congênito envolvendo uma hérnia na parede abdominal. Com gastrosquise, os intestinos de um bebê ficam fora do corpo e podem envolver outros órgãos, como o fígado e o estômago.

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Através de estudos recentes, foi determinado gastrosquise é mais comum em bebês nascidos de mães mais jovens.

Outros fatores de risco comuns em bebês nascidos com gastrosquise incluem: mães que usaram ibuprofeno durante a gravidez, consumiram álcool, fumaram cigarros e tiveram uma infecção do trato urinário antes de engravidar.

O que causa gastrosquise?

A gastrosquise foi o foco de um estudo recente realizado pelo CDC e os pesquisadores relatam algumas descobertas importantes sobre os fatores associados a um bebê que tem um risco aumentado da doença:

  • Álcool e produtos de tabaco: As mulheres que bebiam álcool ou fumavam tinham um risco maior que a média de ter um bebê nascido com gastrosquise.
  • Idade materna: mães adolescentes são mais propensas a ter um bebê com gastrosquise do que mulheres mais velhas, e adolescentes brancos têm uma taxa maior de incidência do que adolescentes afro-americanos.

Quais são os sintomas da gastrosquise?

Se um bebê tiver gastrosquise, não é incomum a mãe notar quaisquer sinais ou sintomas durante a gravidez. Mães de bebês com gastrosquise podem ter excesso de líquido amniótico ao redor do bebê, a condição é chamada de polidrâmnio. Mais comumente, um médico notará gastrosquise em uma imagem ultrassonográfica antes de o bebê nascer.

Após o nascimento de um bebê, é possível observar sintomas relacionados à gastrosquise, principalmente se envolver órgãos esticados, torcidos ou danificados que se projetam pelo buraco. Um médico examinará um bebê após o nascimento para ver se algum desses sintomas está presente. Aproximadamente um em cada dez bebês com gastrosquise também tem atresia intestinal, que é um intestino malformado.

Como é diagnosticada gastrosquise?

Na maioria dos casos, um médico testemunhará gastrosquise durante um ultrassom fetal antes de o bebê nascer. Outra maneira de diagnosticar a condição é através da realização de um exame de sangue na mãe, para verificar se há altos níveis de alfa-fetoproteína (AFP), que é um sinal de gastrosquise.

Se um bebê é diagnosticado com gastrosquise antes do nascimento, uma mulher e seu médico podem conceber um plano de tratamento após o nascimento. Um médico pode falar com uma família sobre testes genéticos, como uma amniocentese, antes de o bebê nascer ou antes de uma mulher ter filhos no futuro. Uma amniocentese verifica se há várias condições médicas ou problemas de desenvolvimento que um bebê pode ter antes do nascimento.

A maioria dos bebês com gastrosquise não tem outros problemas.

Veja também: Do embrião ao bebê: Desenvolvimento humano

Uma vez que o bebê nasce, o médico verá a gastrosquise durante um exame físico e um bebê pode precisar de mais testes para determinar o melhor tratamento.

Que tipo de cirurgia é feita para o tratamento da gastrosquise?

Todos os bebês nascidos com gastrosquise necessitarão de cirurgia logo após o nascimento para colocar os intestinos de volta na cavidade abdominal e consertar o buraco. Quando um bebê nasce com gastrosquise, um cirurgião usará um dos vários métodos para fixar os intestinos. Às vezes um bebê pode fazer a cirurgia imediatamente, mas outras vezes é melhor esperar. O tempo que a cirurgia vai acontecer dependerá da condição do bebê e o cirurgião e a equipe médica acompanharão de perto a situação.

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