Ficha Informativa da Síndrome de Sjögren | happilyeverafter-weddings.com

Ficha Informativa da Síndrome de Sjögren

A maioria das pessoas nunca ouviu falar de Sjogren, mas é importante saber que é uma doença que muitas vezes acompanha outras desordens auto-imunes - artrite reumatóide, lúpus e outras que são marcadas pela inflamação dos tecidos conjuntivos. Todo paciente deve saber que, na síndrome de Sjögren, o sistema imunológico ataca o tecido saudável - neste caso - as membranas mucosas e as glândulas secretoras de umidade dos olhos e da boca. Tudo isso está resultando em diminuição da produção de lágrimas e saliva e pode levar a problemas de dificuldade de engolir para cáries dentárias para olhos sensíveis à luz para úlceras de córnea. A síndrome de Sjögren também pode resultar em danos aos tecidos dos pulmões, rins e fígado. A síndrome de Sjögren, que envolve a inflamação da glândula (resultando no ressecamento dos olhos e da boca, etc.), mas não associada a uma doença do tecido conjuntivo, é chamada de síndrome de Sjögren primária. A síndrome de Sjögren secundária envolve não apenas a inflamação da glândula, mas está associada a uma doença do tecido conjuntivo, como a artrite reumatoide, o lúpus eritematoso sistêmico ou a esclerodermia. Infelizmente, não há cura para a síndrome de Sjogren, mas os tratamentos podem aliviar muitos dos sintomas.

Incidência da condição

A síndrome de Sjögren afeta de 1 a 4 milhões de pessoas nos Estados Unidos. Embora você possa desenvolver a síndrome de Sjögren em qualquer idade, a maioria das pessoas tem mais de 40 anos no momento do diagnóstico. A condição é 9 vezes mais provável de ocorrer em mulheres do que em homens e a doença afeta predominantemente mulheres de meia-idade, no período peri ou pós-menopausa. No entanto, pode ser visto em ambos os sexos e em todas as idades. Embora muitas pessoas ainda não tenham ouvido falar sobre esta condição, é considerado bastante comum, pois além da síndrome primária, 30% dos pacientes com artrite reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico e esclerose sistêmica sofrem da síndrome de Sjögren secundária. Está também provado que 2 a 5% das pessoas com 60 anos ou mais têm síndrome de Sjögren primária.

Sinais e sintomas da síndrome de Sjogren

Coisa ruim com a descrição dos sintomas característicos da síndrome de Sjögren, bem como com o diagnóstico, é o fato de que os sinais e sintomas são semelhantes aos causados ​​por outras doenças e podem variar de pessoa para pessoa. Não só isso, os efeitos colaterais de uma série de medicamentos podem imitar alguns sinais e sintomas da síndrome de Sjögren. Os sinais e sintomas típicos de Sjogren incluem:
  • Dificuldade em engolir ou mastigar
  • Mudança no sentido do paladar
  • Olhos secos
  • Boca seca
  • Cavidades dentárias
  • Fadiga
  • Febre
  • Rouquidão
  • Infecções fúngicas orais, tais como candidíase
  • Tosse seca que não produz escarro
  • Dor nas articulações, inchaço e rigidez
  • Irritação e sangramento leve no nariz
  • Glândulas Parótidas Ampliadas
  • Erupções cutâneas ou pele seca
  • Secura vaginal

Possíveis causas da síndrome de Sjogren

Todo paciente deve saber que a síndrome de Sjögren é um distúrbio auto-imune, o que significa que o corpo ataca suas próprias células e tecidos. Infelizmente, não se sabe por que isso acontece, mas os pesquisadores acreditam que uma combinação de fatores faz com que algo dê errado no sistema imunológico. Esses gatilhos podem ser: · Hereditariedade · Hormônios · infecção viral ou bacteriana · distúrbio do sistema nervoso No caso da síndrome de Sjögren, células brancas do sangue chamadas de linfócitos, atacam e danificam suas glândulas produtoras de umidade. Estas células também podem danificar outros órgãos, incluindo pulmões, rins e fígado.

Fatores de risco para o desenvolvimento da síndrome de Sjogren

Infelizmente, embora qualquer um possa desenvolver a síndrome de Sjögren, ela geralmente ocorre em pessoas com um ou mais fatores de risco conhecidos. Esses incluem:
  • Doença reumática
É comum que pessoas com síndrome de Sjögren também tenham uma doença reumática, como artrite reumatoide, lupus, esclerodermia ou poliomielite. Está provado que este lugar você está em alto risco para desenvolver esta síndrome!
  • Ser mulher
Já foi mencionado que as mulheres têm 9 vezes mais chances do que os homens de terem a síndrome de Sjögren.
  • Sendo uma certa idade
A síndrome de Sjögren é geralmente diagnosticada em pessoas com mais de 40 anos.
  • Ter uma história familiar de Sjogren
A síndrome de Sjogren às vezes corre em famílias embora algum gene específico que seja responsável pela condição ainda não se encontre!

Diagnóstico da síndrome de Sjogren

  • História do paciente
Para diagnosticar a síndrome de Sjögren, todos os médicos devem primeiro pedir um histórico dos sintomas, incluindo quanto tempo o paciente os tem. O médico pode perguntar sobre a dieta, incluindo os tipos e quantidades de líquidos que o paciente bebe em um dia.
  • Exames de sangue
Todo paciente deve saber que o médico pode solicitar exames de sangue para verificar a contagem sanguínea e a taxa de sedimentação. O principal objetivo desses testes é, claro, verificar os autoanticorpos. Verificar a contagem de sangue permite que o médico saiba a proporção dos vários tipos de células do sangue em um determinado volume de sangue. Os auto-anticorpos podem desempenhar um papel na resposta inflamatória, que pode danificar tecidos e órgãos.
  • Teste de lágrima
Porque a condição afeta a capacidade de produzir lágrimas, o médico pode medir a secura dos olhos do paciente com um teste chamado teste de lágrimas de Schirmer, no qual um pequeno pedaço de papel de filtro é colocado sob a pálpebra inferior para medir as lágrimas. Um oftalmologista também pode examinar os olhos com uma lâmpada de fenda depois de colocar uma gota de líquido contendo um corante no olho.
  • Imaging
Não são muitas as pessoas que ouviram falar deste teste, mas é importante saber que, para verificar a condição das glândulas salivares, o médico geralmente pede um raio X especial chamado sialograma. Detecta corante que é injetado nas glândulas parótidas, localizadas atrás da mandíbula e na frente das orelhas. O que é bom no teste - revela o fluxo de saliva na boca. O fato também é que o médico pode realizar um teste de fluxo da glândula parótida para determinar a quantidade de saliva produzida pelo paciente ao longo do tempo.
  • Biópsia
Médico também pode recomendar para fazer uma biópsia labial para detectar a presença de aglomerados de células inflamatórias, o que pode indicar a síndrome de Sjögren. Embora os pacientes muitas vezes tenham medo de fazer esse teste - é muito fácil - uma pequena porção de tecido é removida das glândulas salivares localizadas no lábio e examinadas ao microscópio.
  • Amostra de urina
A amostra de urina que pode ser analisada no laboratório para determinar se a síndrome de Sjogren afetou os rins pode ser extremamente benéfica!

Possíveis complicações se não forem tratadas

Embora existam muitas complicações possíveis da síndrome de Sjogren - a maioria delas é mais irritante do que grave. Mas até mesmo alguns sérios podem se desenvolver. Complicações comuns da síndrome de Sjögren incluem:
  • Dificuldade em engolir
  • Cavidades dentárias
  • Problemas de visão
As complicações menos comuns incluem:
  • Inflamação de órgãos como pulmões, rins ou fígado
Estas inflamações podem causar pneumonia, bronquite ou outros problemas nos pulmões e podem levar a problemas com a função renal.
  • Problemas cardíacos para bebês nascidos de mães com síndrome de Sjogren
Quando um paciente está planejando engravidar, ela deve conversar com o médico sobre o teste de certos autoanticorpos que podem estar presentes no sangue, porque eles foram associados a uma síndrome do lúpus neonatal.
  • Câncer dos linfonodos (linfoma)
  • Distúrbios do sistema nervoso periférico
Os sintomas mais comuns são dormência, formigamento e queimação.

Medicamentos

  • Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
Este grupo de medicamentos ajuda a aliviar a dor e a inflamação. O mais comumente usado é a aspirina! Eles devem sempre ser tomados com comida.
  • Corticosteróides
A maioria das pessoas já sabe que esses medicamentos reduzem a inflamação e podem retardar o dano articular. A curto prazo, os corticosteróides podem fazer você se sentir dramaticamente melhor. Possíveis efeitos colaterais podem incluir fácil contusão, desbaste de ossos, catarata, ganho de peso, rosto redondo, diabetes e pressão alta.
  • Hidroxicloroquina (Plaquenil)
Esta droga antimalárica pode ser útil se você tiver articulações inflamadas, como na artrite reumatóide.
  • Pilocarpina (Salagen)
Medicação chamada Pilocarpina deve ser prescrita se o paciente tiver sintomas de boca seca causados ​​pela síndrome de Sjögren.
  • Cevimelina (Evoxac)
A maioria das pessoas já ouviu falar sobre este medicamento, que também é usado para aliviar os sintomas de uma boca seca. Ele faz com que certas glândulas bucais produzam mais saliva. Efeitos colaterais comuns podem incluir sudorese excessiva, náuseas e nariz entupido ou entupido.
  • Ciclosporina
  • Imunossupressores
Esses medicamentos, como a ciclofosfamida (Cytoxan), metotrexato (Rheumatrex), micofenolato (CellCept) e azatioprina (Imuran), suprimem o sistema imunológico.

Leia mais: Síndrome de Sjogren: causas, sintomas e tratamento

Cirurgia

A maioria dos pacientes já sabe que há uma maneira de aliviar os olhos secos - um procedimento cirúrgico menor para selar os canais lacrimais que drenam as lágrimas dos olhos. Colágeno ou silicone são inseridos nos dutos para um fechamento temporário.

Prognóstico

Infelizmente, a síndrome de Sjögren continua sendo fundamentalmente uma doença incurável, uma vez que não foi identificado nenhum método terapêutico que possa alterar o curso da doença. No entanto, o tratamento de olhos secos é amplamente sintomático e inclui lágrimas artificiais e pomadas lubrificantes. Ocasionalmente, os pacientes podem necessitar de oclusões pontuais cirúrgicas para bloquear a drenagem das lágrimas.
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